رسوایی صنعت داروسازی، هند را به لرزه درآورد
تاریخ انتشار: ۲۰ دی ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۸۱۳۷۵۹
فرارو- این دارو به کابوس والدین تبدیل شده است. در فاصله ژوئیه و اکتبر سال گذشته ۷۰ کودک در گامبیا بر اثر نارسایی کلیوی جان شان را از دست دادند. در تاریخ ۱۸ دسامبر در ازبکستان نیز موارد مرگ و میر بر اثر مشکلات کلیوی و بیماری حاد تنفسی گزارش شد.
به گزارش فرارو به نقل از اکونومیست، طبق ادعای مطرح شده از سوی یک کمیته پارلمانی گامبیا و اظهارنظر مقام‌های ازبکستان در هر دو مورد شربت‌های سرفه ساخت هندوستان احتمالا مقصر مرگ بیماران بوده‌اند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
یکی از مدیران شرکت Maiden Pharma که داروی مورد استفاده در گامبیا را تولید می‌کرد به یک روزنامه چاپ هند گفته که مسئولان آن شرکت از موارد مرگ رخ داده شوکه و ناراحت شده‌اند. این شرکت گزارشی را در صفحه فیس بوک خود منتشر کرد که در آن ادعا نموده یک آزمایشگاه دولتی آزمایش دارو در هندوستان اعلام کرده که شربت ساخت ان شرکت بدون مشکل است.
با این وجود، نمایندگان پارلمان گامبیا که متقاعد نشده اند توصیه کردند که Maiden Pharma باید تحت پیگرد قانونی قرار گیرد. مقام‌های هیچ یک از این دو شرکت به درخواست‌های "اکونومیست" برای اظهار نظر پاسخ ندادند.
هر دو شرکت کوچک و متعلق به بخش خصوصی هستند. ارتباط علّی بین محصولات آن شرکت‌ها و مرگ و میر اثبات نشده است. آزمایش‌های نمونه در هند تاکنون Maiden Pharma را مبرا از هرگونه تقصیری دانسته اند. تحقیقات درباره شرکت ماریون به تازگی آغاز شده است. با این وجود، این موارد مرگ و میر بر اعتبار صنعت داروسازی هند تاثیر گذاشته است کشوری که حدود ۱۰ هزار کارخانه تحت مدیریت سه هزار شرکت داروسازی را در خود جای داده و حجم عظیمی از دارو به ارزش ۵۰ میلیارد دلار در سال تولید می‌کند که ۲۰ درصد از عرضه جهانی و ۴۰ درصد از عرضه ژنریک‌های آمریکایی (در داروی ژنریک ماده موثره دارویی با داروی برند تفاوت ندارد، اما سایر مواد تشکیل دهنده دارو که باعث شکل دهی، رنگ یا طعم بهتر دارو می‌شوند فرق می‌کنند) را به خود اختصاص می‌دهد.
داروخانه جهان (همان گونه که داروسازان هندی دوست دارند با این عنوان از آنان یاد شود) با رسوایی بیگانه نبوده است. در سال ۲۰۲۲ میلادی سازمان غذا و داروی آمریکا "هشدار واردات" را برای چهار شرکت بزرگ هندی صادر کرد. چنین اطلاعیه‌هایی که معمولا با هدف بازرسی از کارخانه‌های خارجی صادر می‌شوند می‌توانند منجر به مسدود شدن صادرات به آمریکا حتی بدون وجود شواهد فیزیکی مبنی بر بد بودن یک محموله خاص شوند.
علیرغم نگرانی‌ها در مورد کنترل کیفیت ضعیف داروهای هندی واقعیت آن است که پایین بودن طولانی مدت قیمت داروهای هندی در چندین دهه گذشته به رشد صنعت داروسازی در هندوستان کمک کرده است.
"دینش سینگ تاکور" یکی از مدیران سابق صنعت داروسازی هند و "پراشانت ردی" وکیل در کتاب تازه‌ای تحت عنوان " قرص حقیقت: افسانه مقررات دارویی در هند" دست کم پنج مورد از ورود داروهای خطرناک به بازار از سوی هندوستان را ثبت کرده اند که هر یک باعث ایجاد چندین مورد مرگ و میر از دهه ۱۹۷۰ میلادی به این سو شده اند.
در بسیاری موارد دیگر، روش‌های تولید نامرغوب می‌توانند منجر به ایجاد داروهای بی اثر شود. ردی می‌گوید که این کاستی‌ها توسط یک رژیم بازرسی پیچیده و مبهم پوشیده باقی مانده‌اند. نگرانی‌های مطرح شده توسط منتقدانی مانند او و تاکور اغلب نادیده گرفته می‌شود یا با اخطار‌های قانونی تهدیدآمیز دولت به دلیل لکه دار کردن شهرت صنعت داخلی هند مواجه شده اند.
ردی می‌گوید واکنش اولیه دولت به موارد مرگ و میر اخیر رخ داده ضعیف بوده و بررسی دقیق عمومی از زنجیره‌های تامین مربوطه صورت نگرفته است. یک پرونده در بمبئی که شامل مرگ ۱۴ نفر در یک بیمارستان بزرگ در سال ۱۹۸۸ میلادی بود هنوز در حال رسیدگی است. چنین ضعفی در نظارت و بررسی جان بیماران بیش‌تری را به خطر می‌اندازد. هم چنین، این وضعیت در نهایت به داروسازان هندی آسیب می‌رساند چرا که تداوم فعالیت آنان به طور جدایی ناپذیری با سلامت مشتریان شان در ارتباط است.
منبع: فرارو
کلیدواژه: دارو صنعت داروسازی موارد مرگ مرگ و میر آن شرکت شده اند
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت fararu.com دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «فرارو» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۸۱۳۷۵۹ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
ساخت دومین پالایشگاه تولید پلاسما با ظرفیت ۴۰۰ هزار لیتر
محمد پیکانپور٬ مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: عرضه و تقاضا باید به یک تعادل برسد و در همین راستا اقدامات لازم در زمینه واردات دارو در کنار تولید در سازمان غذا و دارو انجام شده است.
وی ادامه داد: تامین فاکتور هشت از طریق شرکت های متخلف در حال انجام است و سازمان این ریسک را نکرده است که تامین دارو را تنها از یک شرکت انجام دهد.
مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو تاکید کرد: پالایشگاه اول ظرفیت تولید ۱۵۰ هزار لیتر پلاسما و پالایشگاه دوم که در حال ساخت است، ظرفیت تولید ۴۰۰ هزار لیتر پلاسما را دارد. مصرف آی وی آی جی حدود ۳۵ درصد در کشور افزایش داشته است.
پیکانپور بیان کرد: سهمیه ارزی دارو به چهار میلیارد دلار افزایش پیدا کرده است. ۱/۴۵ میلیارد دلار در حوزه دارو و مواد اولیه تا الان تخصیص یافته است. صنعت داروسازی در جذب نخبگان توفیقات خوبی داشته است و الان ۴۰ درصد از شرکت‌های دانش‌بنیان در حوزه دارو فعال هستند.
باشگاه خبرنگاران جوان علمی پزشکی بهداشت و درمان
اساسنامه سازمان ملی سنجش و ارزشیابی نظام آموزش کشور پس از نوبت اول کنکور سراسری ابلاغ می‌شود